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Die BAG Health GmbH ist Teil der BAG Gruppe mit rund 180 Mitarbeitern am Standort Lich. Als pharmazeutischer Auftragsfertiger ist die BAG Health Care GmbH Spezialist in der Herstellung von Parenteralia und Lyophylisaten. Bei uns erwartet Sie das Beste aus fürsorglichem Familienunternehmen und erfolgreichem Global Player. Hier treffen Sie auf eine Unternehmenskultur, die sich Grundwerte erhält und flexibel auf Herausforderungen reagiert.
Auch und gerade als familiengeführtes Unternehmen legen wir sehr viel Wert auf Gemeinschaft und gelebte Kultur.
Da jede Generation eigene Ideen mitbringt und Leitbilder im Lauf der Zeit angepasst werden dürfen, sind auch wir offen für neue Impulse, Methoden und Strategien. Deshalb ist es uns so wichtig, auch junge Menschen an Bord zu haben, die genau auf diese Veränderungen Lust haben. Menschen, die Prozesse und Werte unter einem neuen Aspekt betrachten und dabei gewachsene Strukturen respektieren und dennoch hinterfragen.<h2>Ihr Profil</h2><p>Sie haben ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, z.&nbsp;B. in biopharmazeutischer Technologie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren Studiengang mit naturwissenschaftlich-technischem Schwerpunkt - und möchten Ihr Wissen jetzt in der Praxis anwenden.
Idealerweise konnten Sie bereits erste Einblicke in die GMP-regulierte Pharmawelt gewinnen, etwa durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder Ihre Abschlussarbeit - z.&nbsp;B. im Umfeld von Qualifizierung oder Validierung. Wenn nicht: Wir begleiten Sie beim Einstieg.
Regulatorische Anforderungen sind Ihnen grundsätzlich ein Begriff, insbesondere im Zusammenhang mit GMP (Good Manufacturing Practice). Erste Kenntnisse zu EU-GMP- oder FDA-Richtlinien sind ein Plus - aber keine Voraussetzung.
Sie arbeiten sorgfältig, strukturiert und verantwortungsbewusst und interessieren sich für technische Abläufe rund um pharmazeutische Produktions- und Verpackungsanlagen.
Auch in komplexeren Situationen behalten Sie den Überblick, organisieren Ihre Aufgaben vorausschauend und haben Freude daran, gemeinsam mit anderen praktikable Lösungen zu entwickeln.
Der Umgang mit MS Office ist Ihnen vertraut - ob Word, Excel oder PowerPoint: Sie nutzen die Programme gerne, um Dokumentationen zu erstellen oder technische Daten auszuwerten.
Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, schriftlich wie mündlich - und fühlen sich wohl im internationalen Umfeld.</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Sie sind verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungen und Validierungen, einschließlich computergestützter Systeme (CSV), und lernen dabei Schritt für Schritt die regulatorischen Anforderungen im GMP-Umfeld kennen und anwenden.
Dabei übernehmen Sie erste Verantwortung in Teilprojekten, wirken aktiv an der Erstellung und Bewertung von Risikoanalysen mit und bereiten diese nachvollziehbar und professionell für interne Prüfungen sowie externe Audits vor.
Im Rahmen von Anlageninbetriebnahmen oder technischen Änderungen prüfen Sie sicherheitsrelevante Aspekte, dokumentieren Ihre Erkenntnisse und lernen, wie gesetzliche Vorgaben sowie GMP-Standards praktisch umgesetzt werden.
Sie analysieren Produktions- und Technikprozesse gemeinsam mit erfahrenen Kolleg:innen, erkennen Verbesserungspotenziale und unterstützen bei der qualitätsgesicherten Umsetzung optimierter Arbeitsabläufe.
Darüber hinaus erstellen Sie praxisorientierte Arbeitsanweisungen und technische Dokumentationen, die den täglichen Betrieb effizient strukturieren und für Kolleg:innen verständlich nachvollziehbar machen.</p><h2>Wir bieten</h2><br><br><br><br><br>BAG Holding GmbH

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Specialist Qualifizierung im Bereich Pharma-Herstellung (m/w/d)

<h2>Ihr Profil</h2><p>Eine abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/-in (d/m/w) oder Altenpfleger/-in (d/m/w)
Idealerweise bringen Sie Berufserfahrung in der ambulanten Pflege mit, sind mit der Wund- und  Stoma -Management vertraut
Sie zeichnen sich durch eine hohe Sozialkompetenz, eine äußerst empathische Art und einen sensiblen Umgang gegenüber den uns anvertrauten Patienten und deren Angehörigen aus
Sie besitzen die Fähigkeit unsere Patienten und deren Angehörige mit Einfühlungsvermögen und Geduld zu beraten und anzuleiten
Erfahrung in der Ambulanten Pflege gewünscht (aber nicht zwingend erforderlich)
Führerschein der Klasse B, einschließlich Fahrpraxis, runden Ihr Profil ab</p><h2>Ihre Aufgaben</h2><p>Durchführung qualitativ hochwertiger Pflegeleistungen im häuslichen Umfeld
Gestaltung und Umsetzung individueller Pflegepläne
Beratung und Unterstützung von Klient*innen und deren Angehörigen
Aktive Mitarbeit im Team und sorgfältige Pflegedokumentation
Verantwortungsbewusste und konstruktive Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuten und Kollegen</p><h2>Wir bieten</h2><p>Wir bieten ein ansprechendes Vergütungspaket inklusive betrieblicher Altersvorsorge nach  AVR  Caritas und weiteren zusätzlichen Sozialleistungen.
Eine Identifikation mit den Zielen, Aufgaben sowie Werten der katholischen Kirche und des Caritasverbandes ist wünschenswert.</p><br>Mit der Abgabe der Bewerbung willigen Sie in die automatisierte Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten während des Bewerbungsverfahrens ein. Ein Widerruf dieser Einwilligung ist jederzeit möglich. Eine weitere Bearbeitung Ihrer Bewerbung ist dann aber nicht mehr möglich. Die Bewerbungsunterlagen werden nach Abschluss des Auswahlverfahrens nicht zurückgegeben und unter Wahrung des Datenschutzes vernichtet.<br><br>Für erste Rückfragen steht Ihnen Frau Sybille Weber unter der Telefonnummer 06421/45577 gerne zur Verfügung.
Caritasverband Marburg
E.V.
Schückingstraße 28
35037 Marburg
<a href="mailto:Info@caritas-marburg.de" target="_blank">Info@caritas-marburg.de</a><br><br>Deutscher Caritasverband e.V.

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